Le patient a été hospitalisé à la fois dans le service de cardiologie et dans le service de néphrologie, et après la fin de l'étude, le patient a été transféré à l'hôpital universitaire. Il a eu une crise cardiaque et une thrombose veineuse profonde des membres inférieurs. La dose de diflucan a été fixée à 100 mg le matin. Après 3 jours, le patient a présenté une hémodynamique instable et le traitement par diflucan a été arrêté. Le traitement par diflucan était interrompu et le patient a été transféré dans une unité de soins intensifs cardiovasculaires. Après la récupération, il a reçu un traitement antidépresseur par amitriptyline. Il a été décidé de ne pas administrer de diflucan au patient.
Le patient a été examiné en consultation externe. Le patient a été hospitalisé à la fois dans le service de cardiologie et dans le service de néphrologie. Après l'arrêt du traitement, il a eu une crise cardiaque et une thrombose veineuse profonde des membres inférieurs. Le traitement par diflucan a été arrêté et le patient a été transféré dans une unité de soins intensifs cardiovasculaires.
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Diflucan 150 mg, comprimé pelliculé sécable en ligne est un médicament couramment utilisé pour traiter les infections bactériennes ou les infections sexuellement transmissibles chez les femmes. Diflucan 150 mg, comprimé pelliculé sécable en ligne est disponible en comprimés pelliculés sécables. Vous devez également prendre des précautions d'emploi en cas de doute.
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Ce médicament contient du diflucan, un inhibiteur de la pompe à protons, de type fluconazole. Le médicament doit être pris environ 30 minutes avant l'activité sexuelle. La dose recommandée est de 50 mg, tandis que la dose minimale est de 10 mg. Le fluconazole est un antibiotique à large spectre. Le fluconazole est pris avec de l'eau. Il ne doit pas être pris plus d'une fois par jour, car son efficacité est de plusieurs fois plus importantes. L'association de fluconazole et diflucan doit être évitée, et le médicament doit être pris une fois par jour. La durée de l'association est de 5 à 10 jours. Dans le cas de fluconazole et diflucan, les effets secondaires peuvent être de l'urticaire ou de l'agranulocytose, ou une élévation de la créatine phosphokinase. Dans le cas de fluconazole et diflucan, la biodisponibilité du fluconazole a été de 0,25 %. La concentration plasmatique des acides nucléosidiques est de 5 %. La biodisponibilité du fluconazole a été de 3 %. Ce médicament est un antibiotique antibactérien. L'antibiotique de ce médicament est l'acide quinolé. Cette substance est un acide nucléosidique. La concentration plasmatique est de 5 %. Il est produit à l'origine de l'effet d'acide nucléosidique de fluconazole. L'effet d'acide nucléosidique de fluconazole est modéré à court terme. La concentration de fluconazole plasmatique a été de 2,3 %. Ce médicament est un antibiotique à large spectre. Cette substance est un antibiotique à large spectre. L'effet d'acide nucléosidique de fluconazole est modéré à court terme. L'acide nucléosidique de fluconazole est un antibiotique à large spectre. Ce médicament est un antibiotique à large spectre. Cette substance est un antibiotique à large spectre. Cette substance est un antibiotique à large spectre. Ce médicament est un antibiotique à large spectre. Il est produit à l'origine de l'effet d'acide nucléosidique de fluconazole. L'acide nucléosidique de fluconazole est un antibiotique à large spectre. Ce médicament est un antibiotique à large spectre. Il est produit à l'origine de l'effet d'acide nucléosidique de fluconazole. L'acide nucléosidique de fluconazole est un antibiotique à large spectre. Cette substance est un antibiotique à large spectre. Ce médicament est un antibiotique à large spectre. Il est produit à l'origine de l'effet d'acide nucléosidique de fluconazole. L'acide nucléosidique de fluconazole est un antibiotique à large spectre. Ce médicament est un antibiotique à large spectre. Ce médicament est un antibiotique à large spectre. Il est produit à l'origine de l'effet d'acide nucléosidique de fluconazole. L'acide nucléosidique de fluconazole est un antibiotique à large spectre. Ce médicament est un antibiotique à large spectre. Il est produit à l'origine de l'effet d'acide nucléosidique de fluconazole.
Information patient approuvée par Swissmedic
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Diflucan est un antifongique dérivé du fongique mugu. Il agit en inhibant la pompe à mécanismes résultant du champignon, qui est un champignon qui a des composantes proches des champignons bactériens.
Diflucan est utilisé pour le traitement des infections fongiques dues à des champignons de types fongiques, causés par des champignons microscopiques (p. ex. Candida). Il est également utilisé pour traiter certaines infections fongiques de la peau.
Diflucan est déconseillé chez les patients présentant un trouble héréditaire, en raison d'un risque accru d'apparition d'une telle affection.
Diflucan ne doit pas être utilisé en cas d'échec ou de suspicion d'une crise fongique.
Le traitement par Diflucan ne devra pas être prolongé au-delà de 24 heures, surtout lorsque les symptômes persistent. Ne pas arrêter le traitement et consulter votre médecin au plus tard si vous présentez l'un des troubles suivants:
En cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients, Diflucan ne doit pas être utilisé.
Diflucan ne devrait pas toucher le patient, car le principe actif est un fluconazole. En cas d'hypersensibilité connue à l'un des constituants de Diflucan, il peut être plus prudent d'être prudent avec lui. Vous devez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez des médicaments, des précautions particulières dans la conduite ou dans l'utilisation des médicaments; il est préférable d'éviter d'utiliser plusieurs médicaments sans l'autorisation de votre médecin.
Des cas de troubles urinaires ont été rapportés lors de traitement par Diflucan, notamment chez les patients présentant une insuffisance rénale.
Le traitement par Itraconazole est contre-indiqué chez les patients ayant reçu un traitement de 1er et 2ème ligne (voir rubrique Contre-indications).
Si un traitement de 2ème ligne n’est pas nécessaire, un traitement de 1ère ligne peut être envisagé.
Chez les patients atteints d’une maladie sévère ou évolutive, les symptômes et signes de la maladie doivent être évalués par le médecin afin d’établir le traitement le mieux adapté. Les patients présentant des symptômes cliniques et biologiques de la maladie ne doivent pas prendre d’antifongiques oraux car les effets indésirables peuvent être plus importants que ceux résultant de l’utilisation d’un antifongique topique seul. Le traitement par Itraconazole n’est pas indiqué dans la prévention du développement de la maladie dans la maladie systémique sévère ou évolutive. Les patients présentant une maladie systémique légère à modérée doivent être traités avec un antifongique topique seul. Les patients présentant une maladie systémique sévère ou évolutive doivent être traités avec un antifongique topique seul. Une prophylaxie contre la mycose vaginale à Candida n’est pas recommandée.
L’utilisation concomitante d’Itraconazole et d’antifongiques azolés tels que le kétoconazole et l’itraconazole peut entraîner une inhibition de la fonction de ces antifongiques azolés et une réduction de leur efficacité clinique.
Le traitement doit être interrompu au moins 48 heures après la dernière dose d’antifongique azolé.
En cas d’antécédents de lésions herpétiques récidivantes, un traitement antifongique par voie systémique doit être débuté.
Lors de l’utilisation concomitante d’Itraconazole et de médicaments contenant des tératogènes ou des inhibiteurs de la 5-alpha réductase dans les situations où un traitement par voie systémique est approprié (voir rubriques Contre-indications et Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions), l’utilisation d’Itraconazole doit être évitée si les bénéfices de l’utilisation d’un traitement systémique l’emportent sur les risques.
En cas d’antécédents de mycoses récidivantes, la prise d’antifongiques par voie systémique doit être évitée si les bénéfices de l’utilisation d’un traitement systémique l’emportent sur les risques.
En cas d’antécédents de lésions herpétiques récidivantes, un traitement systémique doit être envisagé.
En cas d’antécédents de candidose cutanée récidivante, un traitement topique systémique peut être envisagé.
Lors de l’utilisation concomitante d’Itraconazole et d’antidépresseurs tricycliques (tels que amitriptyline, clomipramine, desmopressine), les effets indésirables potentiels peuvent inclure une diminution de la pression artérielle et une hypotension, une mydriase ou un œdème du visage, une dermatite exfoliative, des éruptions cutanées et un syndrome malin des neuroleptiques.
Chez les patients ayant des antécédents de mycose des ongles récidivante, la prise d’Itraconazole doit être évitée si les bénéfices de l’utilisation d’un traitement systémique l’emportent sur les risques (voir rubriques Contre-indications et Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions).
En cas d’antécédents d’eczéma, la prise d’Itraconazole doit être évitée si les bénéfices de l’utilisation d’un traitement systémique l’emportent sur les risques.
Lors de l’utilisation concomitante d’Itraconazole et de médicaments contenant du ginkgo biloba ou des antidépresseurs tricycliques (tels que amitriptyline, clomipramine, desmopressine), des anomalies du champ visuel et des troubles de la mémoire ont été rapportés.
Chez les patients recevant des doses élevées de ciclosporine (< 8 mg/jour), des anomalies des tests de la fonction rénale et de la fonction hépatique ont été rapportées.
Des anomalies du champ visuel et des troubles de la mémoire ont été rapportés chez des patients recevant Itraconazole.
Lors de l’utilisation concomitante d’Itraconazole et de cyclosporine (< 5 mg/jour), des anomalies du champ visuel et des troubles de la mémoire ont été rapportés.
L’utilisation d’Itraconazole doit être évitée si les bénéfices de l’utilisation d’un traitement systémique l’emportent sur les risques.
Une augmentation du risque de myopathie a été observée chez les patients recevant des doses élevées de ciclosporine (< 8 mg/jour). Il est recommandé de surveiller la fonction rénale et la fonction hépatique chez les patients traités par ciclosporine.
L’efficacité de l’Itraconazole dans le traitement de la cystite atrophique à Candida a été établie chez des patients atteints d’une maladie systémique sévère. Le traitement par Itraconazole est recommandé dans cette indication.
La posologie recommandée d’Itraconazole est de 100 mg par voie orale une fois par jour.
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée ou sévère, la posologie d’Itraconazole doit être ajustée en fonction de la clairance de la créatinine (voir rubrique Posologie et mode d’administration).
L’Itraconazole peut être utilisé pour le traitement des patients atteints d’herpès génital dans les cas où la dose recommandée d’Itraconazole ne permet pas d’obtenir une éradication virale.
La posologie recommandée d’Itraconazole est de 200 mg par voie orale une fois par jour.
En cas d’antécédents de candidose vaginale récidivante, un traitement topique systémique peut être envisagé.
La posologie d’Itraconazole doit être ajustée en fonction de la clairance de la créatinine.
La posologie doit être ajustée en fonction de la clairance de la créatinine.
En cas de maladie systémique sévère, un traitement topique systémique peut être envisagé.
Lors de l’utilisation concomitante d’Itraconazole et d’antidépresseurs tricycliques (tels que amitriptyline, clomipramine, desmopressine), des anomalies du champ visuel et des troubles de la mémoire ont été rapportés.
Chez les patients ayant des antécédents de mycose des ongles récidivante, la prise d’Itraconazole doit être évitée si les bénéfices de l’utilisation d’un traitement systémique l’emportent sur les risques.
Lors de l’utilisation concomitante d’Itraconazole et de cyclosporine (< 8 mg/jour), des anomalies du champ visuel et des troubles de la mémoire ont été rapportés.
Une augmentation du risque de myopathie a été observée chez les patients recevant des doses élevées de ciclosporine.
Chez les patients ayant des antécédents d’eczéma, la prise d’Itraconazole doit être évitée si les bénéfices de l’utilisation d’un traitement systémique l’emportent sur les risques (voir rubrique Contre-indications).
Chez les patients ayant des antécédents d’herpès génital, la posologie d’Itraconazole doit être ajustée en fonction de la clairance de la créatinine.
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