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Bulgarie: un médecin décède après avoir ingéré du paracétamol

Par Aurélie Hennart et Martin Koppe et al.

Le 11 mai 2021, un médecin bulgare est décédé à la suite d'une injection accidentelle de paracétamol. Il s'agissait de la première mort due à ce type de médicament dans ce pays de l'Europe de l'Est. Selon les autorités bulgares, le décès est dû à une overdose.

Cette dernière a été provoquée par la prise d'un médicament connu sous le nom de paracétamol surdosé à la dose recommandée. L'effet de la surdose est d'augmenter la quantité d'oxygène transportée par le sang vers les organes. Cette surdose est d'autant plus dangereuse qu'elle est liée à une erreur de dosage et à une mauvaise prescription de médicaments, selon les autorités.

Le médecin avait prescrit du paracétamol pour une douleur à la poitrine et il avait également prescrit de la paroxétine, un médicament antidépresseur de la famille des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (ISRS). Le traitement de la douleur à la poitrine est une prescription fréquente chez les patients souffrant de troubles neurologiques, mais il est également possible de prescrire du paracétamol pour traiter une douleur non neurologique.

Le médicament avait été prescrit par le même médecin deux semaines auparavant, pour des douleurs dentaires et des migraines. La surdose de paracétamol s'est avérée fatale.

Le médecin a administré lui-même le médicament

Un membre de la famille du médecin a déposé plainte auprès de la police de la ville de Mihala et des autorités de la région de Pleven. La police a ouvert une enquête.

Une autopsie a été pratiquée sur le corps du médecin, ainsi que sur un ordinateur qui contenait une ordonnance de paracétamol de 1000 comprimés dosés à 500 mg. Des traces de paracétamol ont été découvertes sur des instruments utilisés pour administrer le traitement.

Une enquête interne a été ouverte dans l'établissement médical concerné. La direction a annoncé que le médecin avait reçu des cours de formation et avait été soumis à un contrôle médical régulier.

Le médecin a lui-même ingéré du paracétamol après une longue prise de médicaments. Il s'est également vanté d'avoir déjà prescrit de la paroxétine dans le passé pour des problèmes liés à des migraines.

L'association bulgare des hôpitaux a publié un communiqué dans lequel elle souligne l'importance de prescrire des médicaments de manière appropriée et de fournir des soins de qualité.

Le Dr Mladen Ganev, chef du département des soins de santé de la ville de Mihala, a expliqué dans un communiqué que la surdose de paracétamol avait causé la mort du médecin car il avait été intoxiqué par la surdose de paracétamol. Il a déclaré qu'il s'était rendu à l'hôpital le plus proche pour un examen et une prise en charge de la douleur. Selon lui, la surdose de paracétamol est dangereuse. En plus de la surdose de paracétamol, il y avait des traces de paroxétine dans les analyses.

La surdose de paracétamol est un problème de santé publique, car elle peut entraîner la mort. Il est donc important de savoir comment la surdose de paracétamol peut se produire. Le médecin en question avait déjà été intoxiqué par la surdose de paracétamol.

Qu'est-ce que la surdose de paracétamol ?

La surdose de paracétamol est un terme utilisé pour décrire une intoxication par un médicament qui contient du paracétamol comme ingrédient actif. Le paracétamol est un médicament couramment utilisé pour traiter la douleur et la fièvre chez les personnes de tous âges et de tous groupes ethniques. Il peut également être utilisé pour soulager la douleur associée aux maladies inflammatoires de l'intestin (MII). Le paracétamol peut également être utilisé pour réduire la fièvre associée aux infections des voies respiratoires supérieures ou inférieures.

La surdose de paracétamol peut entraîner de graves conséquences pour la santé physique et mentale, notamment une intoxication sanguine, une détresse respiratoire, une insuffisance hépatique, un coma ou la mort. Il est important de consulter un professionnel de la santé avant de prendre tout type de médicament contenant du paracétamol, afin de minimiser le risque de surdose.

La surdose de paracétamol est un problème de santé publique car elle peut entraîner des conséquences graves pour la santé physique et mentale, notamment des effets sur le foie et la détresse respiratoire. Il est important de consulter un professionnel de la santé avant de prendre tout type de médicament contenant du paracétamol.

Quelle est la différence entre une surdose de paracétamol et une overdose ?

La différence entre la surdose de paracétamol et l'overdose est que la surdose de paracétamol est une surdose accidentelle et est souvent associée à une utilisation non médicale. L'overdose de paracétamol est une intoxication grave qui peut entraîner la mort. Il est important de rester vigilant et de consulter un professionnel de la santé en cas de surdosage de paracétamol ou d'overdose de paracétamol afin de minimiser le risque de surdose.

Quelles sont les causes de la surdose de paracétamol ?

Les causes d'une surdose de paracétamol peuvent être variées et sont souvent associées à une utilisation inappropriée du médicament. Les causes les plus courantes sont la surdose accidentelle et l'overdose. La surdose accidentelle est lorsque le paracétamol est administré par erreur à des personnes présentant une sensibilité à l'ingestion de paracétamol et à une augmentation de la fréquence des prises du médicament par la personne qui l'a pris, ou à un surdosage accidentel d'une personne qui n'a pas pris de paracétamol auparavant et qui le prend de façon inappropriée. L'overdose de paracétamol est la surdose de paracétamol qui entraîne la mort par surdose.

Les symptômes d'une surdose de paracétamol

Les symptômes d'une surdose de paracétamol peuvent être subtils ou très évidents. Les symptômes peuvent varier en fonction de la quantité de paracétamol consommée, de la fréquence de la prise du médicament et de la manière dont la personne a pris le paracétamol. Les symptômes les plus courants d'une surdose de paracétamol sont les suivants :

  • Une fatigue inhabituelle ;
  • Un sentiment général de malaise ;
  • Un manque d'énergie ;
  • Une vision trouble ou trouble ;
  • Une bouche pâteuse, gercée ou sèche ;
  • Une diarrhée ou des vomissements ;
  • Une fièvre modérée.

Il est important de rester vigilant en cas de symptômes indiquant une surdose de paracétamol, et de consulter un professionnel de la santé si les symptômes s'aggravent ou si le paracétamol n'est pas indiqué pour une utilisation.

Comment éviter une surdose de paracétamol ?

Si vous avez pris du paracétamol pour soulager la fièvre ou la douleur, il est important de savoir comment éviter une surdose de paracétamol. Les conseils suivants peuvent vous aider à éviter une surdose de paracétamol :

  • Consultez un professionnel de la santé pour évaluer votre état de santé général ;
  • Lisez attentivement la notice du médicament ;
  • Trouvez la dose la plus faible que vous prenez pour obtenir la meilleure concentration de paracétamol ;
  • Limitez la fréquence de prise du médicament ;
  • Arrêtez de prendre du paracétamol si vous ressentez des effets indésirables ;
  • Achetez uniquement des médicaments en vente libre qui ne contiennent pas de paracétamol ;
  • Lisez les instructions du médicament et respectez les contre-indications ;
  • Faites preuve de prudence lorsque vous manipulez le paracétamol ;
  • Utilisez des méthodes de réduction de la douleur telles que des médicaments anti-inflammatoires, des analgésiques ou des médicaments antipyrétiques ;
  • Si vous êtes enceinte, parlez-en à votre médecin pour déterminer si une dose de paracétamol plus faible est appropriée.

Il est également important de ne pas prendre plus de paracétamol que la quantité prescrite, ni de prendre d'autres médicaments contenant du paracétamol sans consulter un médecin.

ANSM - Mis à jour le : 17/06/2021

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

TADALAFIL ACCORD 2,5 mg, comprimé pelliculé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Atarax......................................................................................................................... 2,5 mg

Pour un comprimé pelliculé.

Excipient à effet notoire : chaque comprimé contient 41,2 mg de lactose monohydraté.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Comprimé pelliculé.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

Traitement des spasticités sévères de la mémoire et de la contracture douloureuses de la mémoire.

La spasticité est une maladie rare et sévitée par les spasmes musculaires et par les douleurs. Elle se caractérise par la rigidité et la douleur, des contractions périphériques et des contractures des muscles lisses.

L'objectif principal du traitement est de réduire le nombre de ces contractions, la fréquence et l'activité des contractures et des contractures musculaires périphériques.

Le traitement doit être initié à la dose minimale efficace pendant la durée la plus courte possible. En général, l'atarax est pris 30 à 45 minutes avant le coucher.

La dose initiale efficace chez les sujets sévèrement atteints de spasticité est de 0,25 à 0,5 mg de tadalafil, à prendre environ 30 à 60 minutes avant le coucher.

Une dose de 1 mg doit être envisagée pendant un mois.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

La posologie usuelle chez les patients souffrant d'une spasticité musculaire est de 0,25 à 0,5 mg de tadalafil administré à la même heure chaque jour. Il est possible de débuter la prise de tadalafil à la même heure chaque jour et de reprendre le médicament dans une ou deux prises quotidiennes de 30 minutes.

La posologie initiale recommandée est de 0,5 mg de tadalafil en une ou deux prises par jour.

La dose sera ensuite adaptée selon les besoins initiales et la gravité de l'affection traitée.

La dose maximale de 2,5 mg de tadalafil par jour n'est pas recommandée pour un usage quotidien de 10 à 30 minutes.

Le traitement doit être poursuivi pendant une période de plusieurs semaines en cas de spasticité sévère. La durée du traitement recommandée est de 4 semaines.

Durée de traitement

La durée du traitement dépend des conditions de traitement. La durée maximale recommandée des patients traités par des médicaments anti-spastiques, dont TADALAFIL ACCORD 2,5 mg, comprimé pelliculé, est de 7 jours.

Ce traitement ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale.

Composition de l'hydroxyzine

La substance active est l'hydroxyzine. C'est un médicament développé pour traiter l'anxiété, l'angoisse et les troubles du comportement.

Substance active :

Atarax

Atarax est un médicament antihistaminique utilisé pour traiter les symptômes d'allergie. La substance active atarax est utilisée pour traiter la dépression. Elle agit en empêchant le corps de récupérer des substances chimiques qui sont détruites par les cellules de l'organisme.

Ce médicament est disponible sous différentes formes que nous pouvons le commander. Nous nous efforcerons de les distribuer aux différentes pharmacies et de les acheter.

En plus de la substance active, nous ne sommes pas disponibles sans ordonnance. Nous sommes disponibles dans de nombreuses pharmacies et de nombreux suppléments de vitamine K.

Effets secondaires

L'hydroxyzine est un médicament couramment utilisé pour traiter les troubles du comportement et les troubles anxieux. L'hydroxyzine peut causer des effets secondaires. L'hydroxyzine peut entraîner une somnolence ou une anxiété.

Contre-indications

Les comprimés de hydroxyzine ne sont pas indiqués dans les situations où ils sont disponibles, cependant l'hydroxyzine peut être à l'origine d'une hypersensibilité et d'un déséquilibre de l'organisme. De plus, il est possible de prendre l'hydroxyzine pendant la grossesse et l'allaitement.

Précautions d'emploi

En cas de réactions allergiques, n'arrêtez pas votre traitement et contactez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Avant d'utiliser un traitement, prenez la notice d'un autre médicament ou d'un autre médicament mentionné à la rubrique « Ne prenez pas la substance active d'autres médicaments que vous prenez. » Vous pourrez prendre le médicament avec de la nourriture. N'oubliez pas de consulter la notice médicale d'utilisation ou l'avis de votre médecin.

En cas de troubles de la fonction rénale, il est important que vous preniez ce médicament.

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 16/06/2014

Dénomination du médicament

ATARAX 25 mg, comprimé enrobé

Dichlorhydrate de cétirizine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ATARAX 25 mg, comprimé enrobé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATARAX 25 mg, comprimé enrobé?

3. Comment prendre ATARAX 25 mg, comprimé enrobé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ATARAX 25 mg, comprimé enrobé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

QU'EST-CE QUE ATARAX 25 mg, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : M02AA02

Ce médicament est indiqué dans le traitement des crises convulsives et/ou de la dépression sévère chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans.

QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ATARAX 25 mg, comprimé enrobé?

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Date de l'autorisation : 21/12/2001

Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d'information sur les pictogrammes, consultez l'aide.

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : NO5BB01.

Affections neuropsychiatriques d'origine médicamenteuse

ANRS : atarax - phénobarbital

Mises en garde spéciales

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

Composition en substances actives

  • Solution (Composition pour 100 mL)
    • >  hydroxyzine  100 mg

Présentations

> plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)

Code CIP : 494 846-6 ou 34009 494 846 6 9

Déclaration de commercialisation : 19/11/2004

Cette présentation est

agréée aux collectivités

En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 9,07 € 

Honoraire de dispensation

: 1,02 € 

Prix honoraire compris : 10,09 € Taux de remboursement : 30%

> plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s) en verre de 60 x 10 mm

Code CIP : 494 845-4 ou 34009 494 845 4 0

Documents de bon usage du médicament

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L. P.