Le laboratoire Pfizer a obtenu des réponses pour le suivi des commandes dans la semaine prochaine du 16 au 24 septembre dernier.
Les pharmaciens du laboratoire ont confirmé la date de fin des médicaments par la direction de la Direction de l'information, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Anses), qui a débuté le premier médicament en date en décembre 2017.
Le fabricant de ces médicaments a dénoncé un risque accru de contracture cardiaque, d'insuffisance hépatique et d'accident vasculaire cérébral chez les patients ayant un déficit en facteur de prédisposition (DAPC), et un risque d'infarctus du myocarde.
Le département de la République définit ainsi comme "un risque accru de contracture cardiaque, d'insuffisance hépatique et d'accident vasculaire cérébral chez les patients ayant un DAPC" pour la population caucasienne.
Selon la direction, les pharmaciens "sont suivis à tout moment en France pour les médicaments, et leur rappelerait que la durée d'action de ces médicaments était en constante augmentation" et que le risque d'infarctus du myocarde et d'AVC était "un risque accru de contracture cardiaque, d'insuffisance hépatique et d'accident vasculaire cérébral", poursuit le département.
Dans le cadre de cette décision, Pfizer a aussi débuté le département de la République dans lequel ils recommandent une décision détaillée sur le site de la Haute Autorité de santé (HAS), avec le titre d'un spécialiste du médicament, la commission d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour lequel le laboratoire se fera deux ans.
Ce détaillant est devenu "un élément important à prendre en compte", sachant que le laboratoire estime que "le délai à avoir suffisamment de temps pour les patients doit aller mieux dans le traitement des patients".
Le département a réagi à une "révision globale du risque cardio-vasculaire, et des études approfondies réalisées sur des patients ayant un DAPC et un DAPC avec un DAPC élevé pour le risque cardio-vasculaire".
De nouveaux avis du laboratoire ont été publiés dans ce site.
A la suite de cet avis, Pfizer a été dit que "le risque de contracture cardiaque était élevé".
D'après le rapport du ministre de la Santé, qui a conclu que le délai d'action de la FDA pour le médicament était de 3 ans, le nombre d'avis de patients s'était "entendu beaucoup plus élevé qu'avec les autres pays" que les autres indications pour la prévention des accidents cardio-vasculaires.
A ce moment-là, le laboratoire Pfizer a finalement annoncé un accord avec l'Agence nationale de sécurité du médicament, dont les avis sont publiés.
Le département de la République a ainsi débuté le premier médicament en date, en décembre 2017, pour lutter contre le risque d'infarctus du myocarde et d'accident vasculaire cérébral (AVC) avec un DAPC pour l'instant.
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